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【人生四关】(146)
病苦观 颂
四大不均平 逼恼身心苦 肉瘦皮干枯 动止不自由
威仪难振作 受针炙等痛 乐境欲不与 时时断命忧
一个晚期癌症患者的死亡日记 ②

在老妻经过两个医院的确诊后,又经过几天的详细检查和多方联系,才于二00七年十二月十一日住进M医院的JR科(住进医院也不容易,病都这样了,几个大医院都拒收,说没床位,天知道有没有床位。若不是托人介绍到M医院,我们真不知道能拖到哪一天呢)。

两年来,老妻先后住了十次医院。她曾三次从死神面前走过,做了六个疗程的二十二次化疗(不包括口服化疗药)。她六次输血,四次抢救,还有多次手术(不是根治手术)。头发因化疗掉得一根不剩,体重从住院初期的73公斤曾锐减到59公斤,既使这样,她却以顽强的毅力活了两年多,被医院称为奇迹。

为了治病和支付高额的医疗费用(虽然是医保,但治疗绝症的特效药往往都是自费的,而且离奇地高。如P52基因,又叫“今又生” ,一针高达三千多元,一个疗程要打6—8针得两万多元;一针“恩度”,一千多元,一个疗程要打14针,两个疗程就得三万多元,全是自费),我们借遍了亲朋好友。为了治病,儿子将自己的一居室挂牌出售,因售出的价额达不到给他老妈治病的费用不得不撤牌;跟上来的是女儿,将自己的两居室卖出去了,还了借款才勉强凑够给老妈治病的费用(卖了房的女儿家三口人只好和我们挤在一个小两居的老楼房了)。

从我老妻住院时起,我们全家人都铁了心──只要能延长她的生命,花多少钱,我们认了。

从确诊病的第一天开始,为了清楚老妻整个治疗的全过程和生存情况,我就坚持写日记,毎天都写,从不间断。我的孩子们有时也帮我记。日记里主要记录的是医院如何治疗的,哪位医生治的,几点几分用的什么药,药都起什么作用;病人在医院情况如何:护士是如何护理的;病人出院后在家又是怎么生活的;用钱用了多少,谁给了多少,借了多少;生活上每天都买了什么东西等等,毎笔都记得清清楚楚。至今,大笔记本已经写满了九本!

在为我老妻治病的两年里,我常想这样一个问题:通过我老妻治病的日记,能为社会做些什么呢?能不能将我的日记公布出来呢?据了解,我市的癌症患者有好几万人,牽涉到的家属和亲朋好友成十几倍二十几倍,也就是几十万人,如果加上治病的医护人员、硏究人员和关注此病的人们,那就是一个庞大的群体。能否让这些人在观看我的日记时找到自己和家人、亲朋好友的影子而从中吸取经验、教训而引以为戒呢?我把想法和家里人商量了一下大家认为可以是可以,但绝不能公开医院、医护人员和家庭、好友的真实姓名,不管是说他好还是说不对,都不能写,以防引起不必要的麻烦。

医院在为我老妻治病的两年中,上到医院副院长、主任、副主任;下到医生、护士,他们有的是教授、副教授、博士后、博士、硕士;有的是医师、护师。这些医护人员对工作,对病人真是极端负责任,有的人已达到了废寝忘食的地步。他们高尚的医德常使我们全家感动不已。当然,也有极个别的人不是这样,人们在日记里能看到的。同样,老妻患病以后,家人、亲属、朋友、同事,直至我原单位领导,他们都向我伸出了援助之手和精神支持,体现了亲情、友情和人间的温暖。但也有的不是这样,他们对这件事淡然漠之,完全没有了亲情、友情,这在日记中也有体现。

因没有求得医院、亲朋好友的同意,人们在看到这个长篇连载日记时,难免会看到自己的身影。如果是表扬的别高兴,是批评的也别发火,就当是巧合吧。作者只是让人们了解一个走向死亡的病人和她的家属每一天是如何生活、生存并共同向病魔抗争的以外,其他的什么都没有,这就是我要公布死亡日记的初衷。

因为我的日记是医疗部分、生活部分分开记的,要公布出来,就得把它们合成一起,且医院、医护人员和亲友姓名都得改成英文头字母代替。同时还得核对医药名和用途,防止写错了,这样,每天只能以十篇左右的速度公布,望谅解。

                              作者

二0一0年元月合成丶二月修改于北京。

(摘自 新浪博客)

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